1. Tambah sampel: Tambah pencairan sampel pada plat bersalut, cairkan serum dalam PBS atau garam pada 1:20, dan kemudian tambah 10 ul pada telaga tindak balas mikroplat.

2. Tambahan kawalan: Kawalan negatif 3-telaga, kawalan positif 1-telaga, dan serum kawalan 100ul.

3. Pengeraman: Goncangkan plat tindak balas untuk mencampurkan sampel dengan baik dan kemudian letakkannya dalam inkubator 37 ° C atau mandi air selama 20 minit.

4. Mencuci lantai: Cairkan 15ml larutan pencuci kepada 300ml dengan air suling. Apabila membasuh dengan tangan, kandungan udara plat reaksi hendaklah dicurahkan dan diletakkan di dalam lubang yang diisi dengan cecair pencuci, dan kemudian berdiri 30 untuk digoncang dengan kuat. Ulangi operasi ini 5 kali dan pukul sehingga kering. Mesin perlu melakukan 5 kali.200ul larutan pencuci boleh disuntik ke dalam setiap perigi atau diisi, kemudian dibiarkan selama 30 minit dan dipadamkan.

5. Tambah larutan kerja berlabel enzim: Tambah 100ul larutan kerja berlabel enzim ke setiap telaga dalam inkubator 37 ° C dan basuh pinggan lima kali selepas 20 minit. Plat basuh adalah sama seperti dalam langkah 4.

6. Ini adalah langkah terakhir tindak balas, dengan perkembangan warna dan penamatan tindak balas: 50ul substrat ditambah kepada telaga tindak balas dan warna dikembangkan selama 10 minit dalam gelap pada 37 ° C. Penyelesaian dalam setiap telaga dihentikan dan bercampur untuk menamatkan tindak balas. Penggunaan plat mikro hendaklah dilakukan dalam keadaan steril. Berhati-hati membasmi kuman dan membersihkan pinggan selepas digunakan, tetapi ambil perhatian bahawa sesetengah plat perlu membaca arahan dengan teliti untuk melihat sama ada ia boleh disterilkan pada suhu tinggi.