Empar pembekuan kelajuan rendah desktop digunakan di makmal untuk pengasingan utama dan pengekstrakan makromolekul biologi, sedimen, dll. Kepala pusingnya kebanyakannya diperbuat daripada aloi aluminium, yang jenis rata dan jenis sudut. Tiub empar diperbuat daripada kaca keras, plastik keras polietilena dan tiub keluli tahan karat. Empar dilengkapi dengan motor pemacu, pemasa, pengawal selia (penunjuk kelajuan) dan sistem penyejukan (julat suhu boleh laras ialah - 20~ 40 ℃), yang boleh menggantikan kepala berputar dengan kapasiti yang berbeza dan jenis kelajuan putaran yang berbeza mengikut kepada keperluan bahan emparan.

Langkah terperinci sentrifugasi untuk pengekstrakan protein sitoplasma dan nuklear oleh emparan beku kelajuan rendah desktop:

1. Tentukan keadaan pertumbuhan sel. Keadaan pertumbuhan sel hendaklah 80% atau lebih baik:

2. Empar pada 1500r/min selama 5min

3. Buang supernatan, basuh sel dengan isipadu PBS sejuk yang sama, dan ulangi 3 kali seperti dalam langkah 2

4. Mengikut anggaran jumlah kerpasan, tambahkan 5 kali ganda isipadu sisbuffer secara isotonik ke dalam zarah sel untuk membuat sel terampai dengan lembut dan elakkan buih sejauh mungkin.

5. Tambah lysisbuffer ke dalam sel terampai dan letakkan di atas ais selama 15 minit untuk membiarkan sel mengembang, yang boleh diperiksa dengan mikroskop

6. Untuk sel yang mengembang dalam eksperimen sel, tambah 10% IGEPALCA-630 untuk membuat kepekatan akhir mencapai 0.3%, gaul rata, dan tambah perlahan-lahan

7. Sentrifuge segera (gunakan tiub EP 1.5ml pada 5500r/min selama 30s untuk kuantiti yang banyak; gunakan tiub 50ml pada 5500r/min selama 2min untuk kuantiti yang banyak)

8. Pindahkan supernatan (protein sitoplasma) ke tiub beku baru

9. Suspensi sel dengan 5 kali ganda isipadu zarah terampai dalam isotoniklysbuffer dan gaul rata

10. Sentrifuge penggantungan sel pada 1500r/min selama 5 minit, dan keluarkan supernatan

11. Gantungkan zarah dengan 2/3 kali ganda isipadu penimbal pengekstrakan

12. Letakkan tiub pada pengadun bergetar, goncang dan gaul pada 700r/min selama 15min, dan kemudian pada 1400r/min selama 15min. Seluruh proses harus berhati-hati untuk mengelakkan buih

13. Emparan pada 9400r/min selama 15 minit, pindahkan supernatan ke tiub emparan beku baru selepas sentrifugasi suhu rendah

14. Bahagikan kepada beberapa bahagian dan bekukan dengan nitrogen cecair dan simpan (storan jangka panjang hendaklah pada - 80 ℃, storan jangka pendek hendaklah pada - 20 ℃)